République Tunisienne Ministère de l'Enseignement Supérieur et de la Recherche Scientifique

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Articles de revues (7)

TAJOURI Asma , MAAZOUL Faouzi, M'RAD Ridha, KHARRAT Maher

A Novel Nonsense Mutation p.L9X in the SRY Gene Causes Complete Gonadal Dysgenesis in a 46,XY Female Patient, Journal of Genetic Syndromes and Gene Therapy, vol. 7, N° 4, Mai 2016

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DAGHSNI Marwa, M'RAD Ridha

Protein partners of the calcium channel β subunit highlight new cellular functions, biochemical journal , vol. 473, N° n, pp. 1831–1844, Janvier 2016

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RIAHI Awatef

Dissimilarity between sporadic, non-BRCA1/2 families and hereditary breast cancer, linked to BRCA genes, in the Tunisian population, Breast Cancer, vol. 23, N° n, pp. 807-812, Octobre 2015

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RIAHI Awatef

Family history predictors of BRCA1/BRCA2 mutation status among Tunisian breast/ovarian cancer families, Breast Cancer, vol. n, N° n, Mars 2019

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RIAHI Awatef, M'RAD Ridha, KHARRAT Maher

Molecular characterization, homology modeling and docking studies of the R2787H missense variation in BRCA2 gene: Association with breast cancer, Journal of Theoretical Biology, vol. 403, N° n, pp. 188-96, Août 2016

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EL YOUNSI Meriem, SOUABNI KRAOUA Lilia, SAADA MEDDEB Rym, WALHA TRABELSI Mediha , OUERTANI Ines, MAAZOUL Faouzi, M'RAD Ridha

WDR73-related galloway mowat syndrome with collapsing glomerulopathy, European Journal of Scientific Research , vol. n, N° n, Octobre 2018

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TRIFI CHOGRANI Manel, MAAZOUL Faouzi

Investigation of Four Genes Responsible for Autosomal Recessive Congenital Cataract and Highly Expressed in the Brain in Four Unrelated Tunisian Families, Open Journal of Ophthalmology , vol. 2, N° 3, Août 2012

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Laboratoire de Génétique Humaine

Faculté de Médecine de Tunis
17 Rue Jebel Lakhdar 1007, Tunis

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